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Viread (tenofovir disoproxil fumarato) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Fumarato de tenofovir disoproxil (Rx) 300 mg (245 mg) de la tableta Fabricado por Cipla Ltd - Producto de la India - Enviado desde Singapur - no se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Información fumarato de tenofovir disoproxil Tenofovir (NOE te fo veer) es un medicamento antirretroviral. Se utiliza con otros medicamentos para tratar el virus de la hepatitis B y el VIH. Este medicamento no es una cura para la hepatitis B o el VIH. No va a detener la propagación de la hepatitis B o VIH a otras personas. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: problemas - bone enfermedad - kidney - Hígado enfermedad - una reacción alérgica o inusual al tenofovir, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada, en periodo de - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Usted puede tomar este medicamento con o sin alimentos. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Para su tratamiento funcione lo mejor posible, tome cada dosis exactamente según lo prescrito. No se salte ninguna dosis o suspenda el medicamento aunque se sienta mejor. El saltarse dosis puede hacer que el virus del VIH resistente a este medicamento y otros medicamentos. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Aunque este medicamento ha sido recetado a niños tan menores como de 2 años para condiciones selectivas, las precauciones se aplican. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - adefovir - ciertos medicamentos antivirales para el VIH o SIDA como emtricitabina; tenofovir o emtricitabina; rilpivirina; tenofovir o efavirenz; emtricitabina; tenofovir o cobicistat; elvitegravir; emtricitabina; tenofovir Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - atazanavir - didanosina, ddI - ledipasvir; sofosbuvir - lopinavir; ritonavir - medicamentos para infecciones virales como cidofovir, aciclovir, valaciclovir, ganciclovir, valganciclovir - saquinavir Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequeos periódicos. Discutir los nuevos síntomas con su médico. Usted tendrá que tener hacerse análisis de sangre mientras esté tomando este medicamento. La hepatitis B y el VIH se transmite a otras personas a través del contacto sexual o sanguíneo. Hable con su médico acerca de cómo detener la propagación de la hepatitis B y el VIH. Si usted tiene hepatitis B, consulte a su médico si va a parar este medicamento. Los síntomas de la hepatitis B pueden empeorar si deja de tomar este medicamento. El uso de este medicamento durante un período prolongado puede aumentar el riesgo de baja masa ósea. Hable con su médico acerca de la salud ósea. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua dolor - bone consisten en respirar o se rompe dificultades - dark orina, dificultad para orinar o cambios en el volumen de orina - dizziness, - Rápida mareos, latidos cardíacos irregulares: sentirse frío, especialmente en los brazos y las piernas GENERALES sensación de estar enfermo o síntomas gripales heces de color - light - RIGHT dolor abdominal superior - pensamientos suicidas u otros cambios de humor - unusually cansancio o debilidad dolor muscular - unusual amarillenta en los ojos o la piel efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - diarrhea - gas - dolor de cabeza - pérdida de - náuseas apetito, vómitos, dolor - Estómago dormir - dificultad - peso ganar la cintura, espalda o adelgazamiento de la cara, brazos, piernas Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 a 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Fumarato de tenofovir disoproxil Tableta oral - Tengo el placer de ser capaz de obtener las recetas a un mejor precio. Gracias por el servicio que usted ofrece. Danny Thomas. 23 de Sep, el año 2016 - Deseo que podría ser más rápido, pero me doy cuenta de que se necesita tiempo para viajar. El recordatorio es una buena cosa Alfred Stoever. 23 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13582 comentarios Deje un comentario ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. VIREAD® Dosis y Administración dosis recomendada, en adultos y pacientes pediátricos & ge; 12 años de edad (& ge; 35 kg), para el tratamiento de la hepatitis crónica B: una tableta de 300 mg, una vez al día, por vía oral, con o sin alimentos En el tratamiento de la hepatitis B crónica, la duración óptima del tratamiento es desconocida La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos & lt; 12 años de edad o con un peso & lt; 35 kg con hepatitis B crónica no se han establecido El intervalo de dosis de Viread se debe ajustar (con recomendaciones en la tabla de abajo) y función renal estrechamente controlados en pacientes con aclaramiento de creatinina basal & lt; 50 ml / min Ajuste de dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina alterado a Calculado usando el peso corporal ideal (magra). b Generalmente asumiendo una vez por semana tres sesiones de hemodiálisis por semana de aproximadamente 4 horas de duración. VIREAD® debe administrarse tras la finalización de la diálisis. La farmacocinética de tenofovir no se han evaluado en pacientes no sometidos a hemodiálisis con un aclaramiento de creatinina & lt; 10 ml / min; Por lo tanto, hay una recomendación de dosificación está disponible para estos pacientes No es necesario ajustar la dosis es necesaria para los pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 50-80 ml / min). la vigilancia sistemática de depuración estimada de creatinina, fósforo sérico, glucosa en la orina, y proteína en la orina se debe realizar en estos pacientes están disponibles para hacer recomendaciones de dosis en pacientes pediátricos con insuficiencia renal No hay datos consideraciones de dosificación A en el tratamiento de CHB, la duración óptima del tratamiento es desconocida. Indicación y uso VIREAD® & registro; está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos y pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores. Los siguientes puntos deben ser considerados al iniciar el tratamiento con Viread para el tratamiento de la infección por el VHB: La indicación en adultos se basa en datos de tratamiento de sujetos que estaban nucleósido y ndash; tratamiento-na y IUML; he experimentado y tratamiento, con resistencia documentada a la lamivudina. Los sujetos eran adultos con HBeAg positivo y HBeAg-negativo de la hepatitis B crónica con enfermedad hepática compensada VIREAD® se evaluó en un número limitado de pacientes con hepatitis B crónica y enfermedad hepática descompensada El número de sujetos en los ensayos clínicos que tenían sustituciones asociadas con resistencia a adefovir al inicio del estudio eran demasiado pequeños para llegar a conclusiones sobre la eficacia Informacion de Seguridad Importante Reacciones adversas En los sujetos infectados por el VHB con enfermedad hepática compensada: reacciones adversas más comunes (todos los grados) fueron las náuseas (9%). Otras reacciones adversas emergentes del tratamiento informados en & ge; 5% de los pacientes tratados con Viread incluyen: dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, mareos, fatiga, nasofaringitis, dolor de espalda, y sarpullido En los sujetos infectados por el VHB con enfermedad hepática descompensada: Las reacciones adversas más comunes (todos los grados) notificadas en & ge; 10% de los pacientes tratados con Viread fueron dolor abdominal (22%), náuseas (20%), insomnio (18%), prurito (16%), vómitos (13%), mareo (13%), y pirexia (11%) Informacion de Seguridad Importante TAP para la Información de seguridad importante. incluyendo caja de alerta sobre la acidosis láctica, hepatomegalia severa con esteatosis exacerbación y post tratamiento de la hepatitis. RECUADRO DE ADVERTENCIA: La acidosis láctica / hepatomegalia severa con esteatosis y POST TRATAMIENTO agudización de la hepatitis La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, incluyendo casos fatales, han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos, incluyendo VIREAD®, en combinación con otros antirretrovirales exacerbaciones agudas graves de hepatitis han sido reportados en pacientes infectados por el VHB que han discontinuado la terapia anti-hepatitis B, incluyendo Viread. La función hepática debe ser monitoreado de cerca, clínico y de laboratorio de seguimiento durante al menos varios meses en pacientes que interrumpieron el tratamiento contra la hepatitis B, incluyendo Viread. En su caso, la reanudación de la terapia anti-hepatitis B puede estar justificada Advertencias y precauciones Nueva aparición o empeoramiento de la insuficiencia renal:: Los casos de insuficiencia renal aguda y síndrome de Fanconi se han reportado con el uso de Viread. En todos los pacientes, evaluar el aclaramiento de creatinina estimado (CrCl) antes de iniciar y durante el tratamiento. En pacientes con riesgo de disfunción renal, incluyendo a los que previamente experimentaron acontecimientos renales mientras recibían adefovir dipivoxil, además, controlar el fósforo en suero, glucosa en la orina, y proteína en la orina. En pacientes con CrCl & lt; 50 ml / min, ajuste el intervalo de dosificación y supervisar estrechamente la función renal. Debe evitarse el uso concomitante o reciente con un agente nefrotóxico. Los casos de insuficiencia renal aguda, algunos requieren hospitalización y la terapia de reemplazo renal, se han reportado después de la iniciación de alta dosis o múltiples AINE en pacientes infectados por VIH con factores de riesgo de disfunción renal; considerar alternativas a los AINE en estos pacientes. Persistente o que empeora el dolor de huesos, dolor en las extremidades, fracturas y / o el dolor muscular o debilidad puede ser manifestaciones de tubulopatía renal proximal y se debería realizar una evaluación de la función renal La administración conjunta con otros productos: No debe usarse en combinación con otros productos que contienen tenofovir disoproxil fumarato No administrar en combinación con adefovir dipivoxil Los pacientes coinfectados por el VIH-1 y VHB: Debido al riesgo de desarrollo de resistencia al VIH-1, Viread sólo deben utilizarse en el VIH-1 y los pacientes coinfectados por VHB como parte de un régimen de combinación antirretroviral apropiado. VIH-1 pruebas de anticuerpos debe ofrecerse a todos los pacientes infectados con VHB antes de iniciar el tratamiento con Viread Efectos sobre los huesos: disminución en la densidad mineral ósea (DMO) y defectos de mineralización, incluyendo la osteomalacia, se han observado en pacientes tratados con Viread. Considere la evaluación de la densidad mineral ósea en pacientes adultos y pediátricos que tienen un historial de fracturas óseas patológicas o de otros factores de riesgo para la pérdida ósea. En un ensayo clínico realizado en pacientes pediátricos de 12 a & lt; 18 años de edad con hepatitis B crónica, aumento de la DMO corporal fue menor en los sujetos tratados con VIREAD en comparación con el grupo control. En pacientes con riesgo de disfunción renal que presentan síntomas persistentes o que empeoran óseos o musculares, hipofosfatemia y osteomalacia secundaria a proximal tubulopatía renal se debe considerar Reacciones adversas En los sujetos infectados por el VHB con enfermedad hepática compensada: reacciones adversas más comunes (todos los grados) fueron las náuseas (9%). Otras reacciones adversas emergentes del tratamiento informados en & gt; 5% de los pacientes tratados con Viread incluyen: dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, mareos, fatiga, nasofaringitis, dolor de espalda, y sarpullido En los sujetos infectados por el VHB con enfermedad hepática descompensada: Las reacciones adversas más comunes (todos los grados) notificadas en & ge; 10% de los pacientes tratados con Viread fueron dolor abdominal (22%), náuseas (20%), insomnio (18%), prurito (16%), vómitos (13%), mareo (13%), y pirexia (11%) Interacciones con la drogas Didanosina: La administración conjunta aumenta las concentraciones de didanosina. Utilizar con precaución y vigilar para determinar la toxicidad de didanosina (por ejemplo, pancreatitis, neuropatía). La didanosina debe interrumpirse en pacientes que desarrollen reacciones adversas asociadas a didanosina. En pacientes con un peso & gt; 60 kg, la dosis de didanosina debería reducirse a 250 mg una vez al día cuando se coadministra con Viread y en pacientes con un peso & lt; 60 kg, la dosis de didanosina debería reducirse a 200 mg una vez al día cuando se coadministra con Viread inhibidores de la proteasa del VIH-1: La administración conjunta disminuye las concentraciones de atazanavir y aumenta las concentraciones de tenofovir; utilizar atazanavir con ritonavir dada. La coadministración de Viread con atazanavir y ritonavir, darunavir y ritonavir o lopinavir / ritonavir aumenta las concentraciones de tenofovir. Monitorear para determinar la toxicidad de tenofovir La hepatitis C antivirales: La coadministración de Viread con HARVONI aumenta la exposición VIREAD®; monitorizar las reacciones adversas asociadas con Viread. Considere un HCV alternativa o terapia del VIH-1 en pacientes que reciben de forma concomitante con VIREAD® HARVONI y un inhibidor de la proteasa del VIH-1 con ritonavir o cobicistat Fármacos que afectan la función renal: La coadministración de Viread con fármacos que reducen la función renal o compiten por la secreción tubular activa puede aumentar las concentraciones de tenofovir Dosificación y administración dosis recomendada, en adultos y pacientes pediátricos & ge; 12 años de edad (& ge; 35 kg), para el tratamiento de la hepatitis crónica B: una tableta de 300 mg, una vez al día, por vía oral, con o sin alimentos En el tratamiento de la hepatitis B crónica, la duración óptima del tratamiento es desconocida La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos & lt; 12 años de edad o con un peso & lt; 35 kg con hepatitis B crónica no se han establecido El intervalo de dosis de Viread se debe ajustar (con recomendaciones en la tabla de abajo) y función renal estrechamente controlados en pacientes con aclaramiento de creatinina basal & lt; 50 ml / min Ajuste de dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina alterado a Calculado usando el peso corporal ideal (magra). b Generalmente asumiendo una vez por semana tres sesiones de hemodiálisis por semana de aproximadamente 4 horas de duración. VIREAD® debe administrarse tras la finalización de la diálisis. La farmacocinética de tenofovir no se han evaluado en pacientes no sometidos a hemodiálisis con un aclaramiento de creatinina & lt; 10 ml / min; Por lo tanto, hay una recomendación de dosificación está disponible para estos pacientes No es necesario ajustar la dosis es necesaria para los pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 50-80 ml / min). la vigilancia sistemática de depuración estimada de creatinina, fósforo sérico, glucosa en la orina, y proteína en la orina se debe realizar en estos pacientes están disponibles para hacer recomendaciones de dosis en pacientes pediátricos con insuficiencia renal No hay datos Indicación y uso VIREAD® & registro; (Fumarato de tenofovir disoproxil) está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos y pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores. Los siguientes puntos deben ser considerados al iniciar el tratamiento con Viread para el tratamiento de la infección por el VHB: La indicación en adultos se basa en datos de tratamiento de sujetos que estaban nucleósido y ndash; no han recibido tratamiento y con tratamiento previo con resistencia documentada a la lamivudina. Los sujetos eran adultos con HBeAg positivo y HBeAg-negativo de la hepatitis B crónica con enfermedad hepática compensada VIREAD® se evaluó en un número limitado de pacientes con hepatitis B crónica y enfermedad hepática descompensada El número de sujetos en los ensayos clínicos que tenían sustituciones asociadas con resistencia a adefovir al inicio del estudio eran demasiado pequeños para llegar a conclusiones sobre la eficacia Haga clic aquí para ver la información de prescripción completa, incluida la caja de alerta. La información contenida en este sitio está dirigida al público en los Estados Unidos solamente. El contenido de este sitio no puede aplicarse a usuarios fuera de EE. UU.. Audiencias como control reglamentario, los requisitos legales y / o prácticas médicas puede variar en otros países. VIREAD®, HARVONI, Gilead y el logotipo de GILEAD son marcas registradas de Gilead Sciences, Inc. o sus empresas relacionadas. Todas las demás marcas comerciales mencionadas en este documento son propiedad de sus respectivos dueños. & Copy; 2016 Gilead Sciences, Inc. Todos los derechos reservados. VIRP0296 4/16 Gilead Sciences, Inc. 333 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404
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