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Comprar Proclorperazina, Compazine Genérico, nuestra farmacia en línea en Internet de EE. UU. PROCLORPERAZINA información sobre drogas, SOBRE PROCLORPERAZINA GENÉRICO COMPAZINE y registro ;, GENÉRICO Buccastem & registro; Y genérica Stemetil & registro; USOS pROCLORPERAZINA Proclorperazina se utiliza para ayudar a tratar la náusea y los vómitos que es causada por cirugía, quimioterapia, terapia de radiación, y otras condiciones. También se utiliza para tratar los síntomas de la psicosis como las alucinaciones y la hostilidad. PROCLORPERAZINA DOSIS Proclorperazina está disponible como una tableta, cápsula líquida oral de liberación prolongada (de acción prolongada), y supositorios rectales. Los comprimidos se toman generalmente 3 - 4 veces al día. cápsulas de liberación prolongada se toman generalmente 1 - 2 veces al día. Líquido y supositorios rectales se toman según las indicaciones de su médico. Modo de empleo PROCLORPERAZINA Lea y siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento, pida a su médico o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome proclorperazina según lo indicado. No lo tome con más frecuencia o use más ni menos de lo que lo prescrito por su médico. Proclorperazina no es un hábito, sin embargo, no deje de tomarlo bruscamente, sobre todo si ha estado tomando durante un largo tiempo. Su médico probablemente le dará instrucciones para disminuir gradualmente la dosis. cápsulas de liberación prolongada: no se pueden abrir. Tragarlas enteras. Líquido: Puede causar irritación. No permita que toque su piel. supositorio rectal. Sigue estos pasos: Para insertar correctamente, el supositorio tiene que ser firme. Si se siente suave, mantenga bajo chorro de agua fría durante un minuto. Retire el envoltorio. Moje la punta del supositorio en agua. Acuéstese sobre su lado izquierdo y levante la rodilla derecha hacia el pecho. (Si usted es zurdo, se encuentran en el lado derecho y levantar la rodilla izquierda). El uso de un dedo, introduzca el supositorio en el recto. Para los niños, inserte alrededor de 1/2 a 1 pulgada. En los adultos, inserte 1 pulgada. Mantenerlo en su lugar durante unos momentos. Ponte de pie después de 15 minutos más o menos. Lávese bien las manos. Puede reanudar sus actividades normales. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS PROCLORPERAZINA Antes de tomar prochlorperazine, dígale a su médico acerca de cualquier medicamento con y sin prescripción está tomando, especialmente antihistamínicos litio (Lithobid, Eskalith) medicamentos para la enfermedad de Parkinson medicamentos para la depresión relajantes musculares medicamentos para el dolor (narcóticos) medicinas para las convulsiones sedantes pastillas para dormir vitaminas o suplementos a base de hierbas PRECAUCIONES ESPECIALES Esta información está destinada a complementar y no un sustituto del criterio y la experiencia de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe ser interpretada para indicar que el uso de este medicamento es apropiado, seguro y eficaz para usted. Consulte a su médico o profesional de la salud antes de utilizar este medicamento Antes de tomar prochlorperazine, dígale a su médico Si es alérgico a la proclorperazina, tranquilizantes, o cualquier otra droga. si tiene o ha tenido alguna vez asma, bronquitis crónica, enfisema, o enfermedad pulmonar mala reacción a la insulina dificultad para orinar agrandamiento de la próstata glaucoma hígado, corazón o riñón enfermedad de Parkinson convulsiones terapia de choque Si usted tiene cualquier cirugía, esto incluye la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando proclorperazina. No conduzca automóviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Proclorperazina puede causar somnolencia. El alcohol puede aumentar la somnolencia causada por proclorperazina. Proclorperazina puede hacer que su piel sensible a la luz solar. Evitar la exposición prolongada a la luz solar o innecesario. Use ropa protectora, protector solar y gafas de sol. En los niños menores de 16 años. no administrar proclorperazina si tienen algún signo de síndrome de Reye. Los síntomas incluyen: repentina, severa y vómitos persistentes comportamiento inusual fiebre convulsiones Si cualquiera de estos síntomas están presentes, llame al médico de su hijo inmediatamente. No le dé a la proclorperazina o aspirina para el niño. PROCLORPERAZINA y el embarazo Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras está tomando proclorperazina, llame a su médico. PROCLORPERAZINA y la lactancia materna Informe a su médico si está amamantando. EFECTOS SECUNDARIOS PROCLORPERAZINA Proclorperazina puede provocar efectos secundarios. Llame a su médico si este síntoma no desaparece o es severo: Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios proclorperazina, llame a su médico de inmediato: movimientos rítmicos de la cara, la boca o la mandíbula espasmos musculares en el cuello, la mandíbula o la espalda movimientos ondulantes de la lengua finas caminar arrastrando los pies temblores estimulación o inquietud lentitud o dificultad dificultad para tragar coloración amarillenta de la piel o los ojos erupción cutánea Si experimenta un lado serio afecta proclorperazina, usted o su médico pueden informar de ello al programa de la Administración de Alimentos y Drogas de informes (FDA) de los Eventos Adversos MedWatch en http://www. fda. gov/MedWatch/report. htm por teléfono al 1-800-332-1088. SOBREDOSIS PROCLORPERAZINA En caso de una sobredosis de proclorperazina, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. dosis perdidas Si se olvida una dosis de proclorperazina, tomarla tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble con el fin de compensar la que uno perdido. ALMACENAMIENTO PROCLORPERAZINA Proclorperazina mantener en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarlo a temperatura ambiente. Evitar el calor excesivo y la humedad. (No lo guarde en el cuarto de baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. OTRA INFORMACIÓN Mantenga todas las citas con el médico. No deje que otras personas tomen su medicamento proclorperazina. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre la recarga de la prescripción. Dónde comprar medicamentos con receta Rx en línea. Acerca de nuestra farmacia en línea. Ya sea que necesite una receta, no prescripción (sin receta) o (over the counter) medicamento de venta libre, puede estar seguro de cuando se compra la medicina y las drogas en nuestra en la línea, la farmacia de pedidos por correo. Compare nuestro precio y el coste de prescripción. Si se considera inevitable utilizar Stemetil para un niño, la dosis es de 0,25 mg / kg de peso corporal dos o tres al día. Stemetil no se recomienda para niños que pesan menos de 10 kg o por debajo de 1 año de edad. Se recomienda una dosis más baja. Por favor, véase Advertencias y precauciones especiales de empleo. Hipersensibilidad conocida a la proclorperazina o a cualquiera de los otros ingredientes. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Stemetil debe evitarse en pacientes con enfermedad hepática o disfunción renal, enfermedad de Parkinson, hipotiroidismo, insuficiencia cardíaca, feocromocitoma, miastenia grave, hipertrofia de próstata. Debe evitarse en pacientes con hipersensibilidad conocida a las fenotiazinas o con un historial de glaucoma de ángulo cerrado o agranulocitosis. se aconseja un seguimiento en pacientes con epilepsia o un historial de convulsiones, como las fenotiazinas pueden disminuir el umbral convulsivo. Como se ha informado agranulocitosis, se recomienda un seguimiento periódico del recuento sanguíneo completo. La aparición de infecciones o fiebre sin explicación puede ser evidencia de discrasia sanguínea (ver sección 4.8), y requiere una investigación hematológica inmediata. Es imperativo que el tratamiento se interrumpirá en caso de fiebre de origen desconocido, ya que esto puede ser un signo del síndrome neuroléptico maligno (palidez, hipertermia, disfunción autonómica, alteración de la conciencia, rigidez muscular). Los signos de disfunción autonómica, como la sudoración y la inestabilidad arterial, pueden preceder a la aparición de hipertermia y servir como señales de alerta temprana. Aunque el síndrome neuroléptico maligno puede ser idiosincrásico en su origen, la deshidratación y la enfermedad cerebral orgánica son factores predisponentes. Los síntomas agudos de abstinencia, como náuseas, vómitos e insomnio, se han notificado muy raramente tras la interrupción brusca de altas dosis de neurolépticos. La recaída puede ocurrir también, y la aparición de reacciones extrapiramidales ha sido reportado. Por lo tanto, la retirada gradual es aconsejable. En la esquizofrenia, la respuesta al tratamiento neuroléptico se puede retrasar. Si se retira el tratamiento, la recurrencia de los síntomas puede no ser evidente durante algún tiempo. fenotiazinas neurolépticos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que aumenta el riesgo de aparición de arritmias ventriculares graves del tipo de torsade de pointes, que es potencialmente fatal (muerte súbita). prolongación del intervalo QT se ve agravada, en particular, en presencia de bradicardia, hipopotasemia, y (es decir, inducida por fármacos) prolongación del intervalo QT congénita o adquirida. El riesgo-beneficio debe evaluarse por completo antes de iniciar el tratamiento Stemetil. Si la situación lo permite clínicos, evaluaciones médicas y de laboratorio (por ejemplo, estado bioquímico y ECG) se deben realizar para descartar posibles factores de riesgo (por ejemplo, enfermedad cardíaca, antecedentes familiares de prolongación del intervalo QT, anomalías metabólicas tales como hipopotasemia, hipocalcemia o hipomagnesemia; hambre; el alcohol el abuso, la terapia concomitante con otros fármacos que prolongan el intervalo QT) antes de iniciar el tratamiento con Stemetil y durante la fase inicial del tratamiento, o cuando se considere necesario durante el tratamiento (ver también las secciones 4.5 y 4.8). Evitar el tratamiento concomitante con otros neurolépticos (ver sección 4.5). Carrera: En los ensayos clínicos aleatorizados versus placebo realizado en una población de pacientes ancianos con demencia y tratados con ciertos medicamentos antipsicóticos atípicos, se ha observado un aumento de 3 veces del riesgo de eventos cerebrovasculares. El mecanismo de dicho aumento de riesgo no se conoce. Un aumento en el riesgo con otros fármacos antipsicóticos u otras poblaciones de pacientes no se puede excluir. Stemetil debe utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de accidente cerebrovascular. Como con todos los fármacos antipsicóticos, Stemetil no debe ser utilizado solo donde es predominante la depresión. Sin embargo, puede ser combinada con la terapia con antidepresivos para tratar aquellas condiciones en las que la depresión y la psicosis coexisten. Debido al riesgo de fotosensibilización, los pacientes deben ser advertidos para evitar la exposición a la luz solar directa. Para prevenir la sensibilización de la piel en personas que manipulan con frecuencia los preparativos de las fenotiazinas, el mayor se debe tener cuidado para evitar el contacto del medicamento con la piel (ver sección 4.8). Debe utilizarse con precaución en los ancianos, especialmente durante el clima muy caliente o muy fría (riesgo de hipertensión, hipotermia). Los ancianos son especialmente susceptibles a la hipotensión postural. Stemetil debe utilizarse con precaución en el debido ancianos a su susceptibilidad a los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central y se recomienda una dosis inicial más baja. Existe un mayor riesgo de parkinsonismo inducido por fármacos en los ancianos uso particularmente después de un prolongado. También se debe tener la precaución de no confundir los efectos adversos de Stemetil, por ejemplo, hipotensión ortostática, con los efectos debidos a la enfermedad subyacente. Niños: Stemetil se ha asociado con reacciones distónicas en particular después de una dosis acumulada de 0,5 mg / kg. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución en los niños Aumento de la mortalidad en las personas de edad avanzada con demencia Los datos de dos grandes estudios observacionales mostraron que las personas de edad avanzada con demencia tratados con antipsicóticos se encuentran en un pequeño aumento del riesgo de muerte en comparación con aquellos que no son tratados. No hay datos suficientes para dar una estimación precisa de la magnitud precisa del riesgo y la causa del aumento del riesgo no se conoce. Stemetil no está autorizada para el tratamiento de trastornos del comportamiento relacionados con la demencia. Los casos de tromboembolismo venoso (TEV) han sido reportados con fármacos antipsicóticos. Dado que los pacientes tratados con antipsicóticos a menudo presentan factores de riesgo adquiridos de tromboembolismo venoso, todos los posibles factores de riesgo de TEV deben ser identificados antes y durante el tratamiento con Stemetil y las medidas preventivas adoptadas. La hiperglucemia o intolerancia a la glucosa ha sido reportado en pacientes tratados con antipsicóticos fenotiazinas. Los pacientes con un diagnóstico establecido de diabetes mellitus o con factores de riesgo para el desarrollo de la diabetes que se inicia bajo Stemetil, deben recibir monitoreo glucémico adecuado durante el tratamiento (ver sección 4.8). 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción La adrenalina no debe utilizarse en pacientes con sobredosis Stemetil (ver sección 4.9, más adelante). Las acciones depresores del SNC de agentes neurolépticos pueden intensificarse (aditiva) por el alcohol, los barbitúricos y otros sedantes. se puede producir depresión respiratoria. Los agentes anticolinérgicos pueden reducir el efecto antipsicótico de los neurolépticos y el efecto anticolinérgico leve de los neurolépticos pueden aumentar con otros fármacos anticolinérgicos, que puede dar lugar a la constipación, golpe de calor, etc. Algunos fármacos interfieren con la absorción de agentes neurolépticos: antiácidos, fármacos anti-Parkinson y litio. Cuando se requiera tratamiento para los síntomas extrapiramidales inducidos por los neurolépticos, agentes antiparkinsonianos anticolinérgicos deben utilizarse con preferencia a levodopa, ya que los neurolépticos antagonizan la acción antiparkinsoniana de dopaminérgicos. Las altas dosis de neurolépticos reducen la respuesta a los agentes hipoglucemiantes, la dosificación de los cuales podría tener que ser levantada. El efecto hipotensor de la mayoría de los fármacos antihipertensivos especialmente agentes bloqueantes de los receptores adrenérgicos alfa puede ser exagerado por neurolépticos. La acción de algunos fármacos puede ser impugnada por los neurolépticos fenotiazina; éstos incluyen la anfetamina, la levodopa, clonidina, guanetidina, adrenalina. Los aumentos o disminuciones en las concentraciones plasmáticas de una serie de fármacos, por ejemplo, propranolol, se han observado fenobarbital pero no eran de importancia clínica. La administración simultánea de deferoxamina y proclorperazina se ha observado para inducir encefalopatía metabólica transitoria caracterizada por la pérdida de la conciencia durante 48-72 horas. Existe un mayor riesgo de arritmias cuando se utilizan neurolépticos con concomitante prolongan el intervalo QT drogas (incluyendo ciertos antiarrítmicos, antidepresivos y otros antipsicóticos) y fármacos que causan desequilibrio electrolítico. Existe un mayor riesgo de agranulocitosis cuando los neurolépticos se utilizan simultáneamente con fármacos con potencial mielosupresor, tales como carbamazepina o ciertos antibióticos y fármacos citotóxicos. En los pacientes tratados simultáneamente con neurolépticos y litio, ha habido informes aislados de neurotoxicidad. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia No hay pruebas adecuadas de seguridad en el embarazo. No hay evidencia de efectos nocivos en animales. Stemetil debe evitarse durante el embarazo a menos que el médico considera esencial. Los neurolépticos en ocasiones puede prolongar la mano de obra y en ese momento deben ser retenidos hasta que el cuello del útero se dilata 3-4 cm. Los posibles efectos adversos sobre el recién nacido incluyen letargo o hiperexcitabilidad paradójica, el temblor y la baja puntuación de Apgar. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (incluyendo Stemetil) durante el tercer trimestre del embarazo corren el riesgo de reacciones adversas, incluyendo extrapiramidales y / o síntomas de abstinencia que pueden variar en severidad y duración después del parto. Se han notificado casos de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria, o trastorno de la alimentación. En consecuencia, los recién nacidos deben ser controlados cuidadosamente. Las fenotiazinas pueden ser excretados en la leche, por lo tanto, la lactancia debe suspenderse durante el tratamiento. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Los pacientes deben ser advertidos de somnolencia durante los primeros días de tratamiento y advertidos de no conducir o manejar maquinaria. 4.8 Reacciones adversas En general, las reacciones adversas se producen con una frecuencia baja; las reacciones adversas más comunes son trastornos del sistema nervioso. Trastornos del sistema inmunológico: Tipo I reacciones de hipersensibilidad como angioedema y urticaria. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: leucopenia leve ocurre hasta en el 30% de los pacientes con la dosis alta prolongada. La agranulocitosis puede ocurrir en raras ocasiones: no se relaciona con la dosis (ver sección 4.4). Endocrino: hiperprolactinemia que puede resultar en galactorrea, ginecomastia, amenorrea; impotencia. Trastornos del sistema nervioso: distonía aguda o discinesias, incluyendo crisis oculógira, generalmente transitorias son más comunes en niños y adultos jóvenes, y por lo general ocurren dentro de los primeros 4 días de tratamiento o después de aumentar la dosis. Acatisia característicamente ocurre después de que grandes dosis iniciales. El parkinsonismo es más común en adultos y ancianos. Por lo general se desarrolla después de semanas o meses de tratamiento. Uno o más de los siguientes puede verse: temblor, rigidez, acinesia o otras características de parkinsonismo. Comúnmente el temblor. La discinesia tardía: Si esto ocurre, es por lo general, pero no necesariamente, después de un prolongado o dosis alta. Incluso puede ocurrir después del tratamiento se ha detenido. Por lo tanto, la dosificación debe mantenerse baja siempre que sea posible. se pueden producir insomnio y agitación. Trastornos oculares: Cambios oculares y el desarrollo de la coloración metálica de color grisáceo-malva de la piel expuesta se han observado en algunas personas, principalmente mujeres, que han recibido la clorpromazina de forma continua durante largos períodos (de cuatro a ocho años). Esto podría ocurrir con Stemetil. Trastornos cardíacos: cambios en el ECG incluyen prolongación del intervalo QT (al igual que con otros neurolépticos), depresión del segmento ST, T-Wave y los cambios de la onda T. Las arritmias cardiacas, incluyendo arritmias ventriculares y las arritmias auriculares, un bloque-V, taquicardia ventricular, lo que puede dar lugar a la fibrilación ventricular o paro cardíaco han sido reportados durante el tratamiento neuroléptico fenotiazina, posiblemente relacionada con la dosis. enfermedad cardíaca, la vejez, la hipopotasemia y antidepresivos tricíclicos concurrentes pueden predisponer preexistente. Se han notificado casos aislados de muerte súbita, con posibles causas de origen cardíaco (ver sección 4.4), así como los casos de muerte súbita inexplicable en pacientes tratados con neurolépticos fenotiazinas. Trastornos vasculares: hipotensión, generalmente postural, ocurre comúnmente. sujetos de edad avanzada o con depleción de volumen son particularmente susceptibles; es más probable que ocurra después de la inyección intramuscular. Los casos de tromboembolismo venoso, incluyendo casos de embolia pulmonar y casos de trombosis venosa profunda se han reportado con fármacos antipsicóticos - Frecuencia desconocida Trastornos gastrointestinales: se puede producir sequedad de boca. Trastornos metabólicos y nutricionales: Hiponatremia, síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: La depresión respiratoria es posible en pacientes susceptibles. se puede producir congestión nasal. Trastornos hepatobiliares: ictericia, generalmente transitoria, se produce en un porcentaje muy pequeño de pacientes que toman neurolépticos. Un signo precursor puede ser la aparición súbita de fiebre después de una a tres semanas de tratamiento, seguido por el desarrollo de la ictericia. ictericia neuroléptico tiene las características bioquímicas y otras de ictericia obstructiva y está asociada con la obstrucción de los canalículos por trombos biliares; la presencia frecuente de una eosinphilia adjunto indica la naturaleza alérgica de este fenómeno. El tratamiento debe ser retenida en el desarrollo de la ictericia (ver sección 4.4). La piel y del tejido subcutáneo: Contacto sensibilización de la piel puede ocurrir en raras ocasiones en los que manipulan con frecuencia preparaciones de ciertas fenotiazinas (ver sección 4.4). erupciones en la piel de diversos tipos también pueden ser vistos en los pacientes tratados con el fármaco. Los pacientes tratados con dosis altas deben ser advertidos de que pueden desarrollar fotosensibilidad en un clima soleado y deben evitar la exposición a la luz solar directa. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: el síndrome neuroléptico maligno (hipertermia, rigidez, disfunción autonómica y la alteración de la conciencia) pueden ocurrir con cualquier neuroléptico (ver sección 4.4). Intolerancia a la glucosa, hiperglucemia (ver sección 4.4) El embarazo, el puerperio y condiciones perinatales; síndrome de abstinencia neonatal de drogas (ver sección 4.6) - Frecuencia desconocida. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través Amarillo Esquema Tarjeta en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Los síntomas de la sobredosis de fenotiazina incluyen somnolencia o pérdida de la conciencia, hipotensión, taquicardia, cambios en el ECG, arritmias ventriculares y la hipotermia. pueden producirse discinesias extrapiramidales graves. Si el paciente es atendido suficientemente pronto (hasta 6 horas) después de la ingestión de una dosis tóxica, lavado gástrico puede intentarse. La inducción farmacológica de la emesis es poco probable que sea de alguna utilidad. El carbón activado se debe dar. No hay un antídoto especifico. El tratamiento es de apoyo. vasodilatación generalizada puede resultar en el colapso circulatorio; elevar las piernas del paciente puede ser suficiente. En los casos graves, puede ser necesaria la expansión del volumen de líquidos por vía intravenosa; fluidos de infusión deben calentarse antes de la administración con el fin de no agravar la hipotermia. agentes inotrópicos positivos, como la dopamina pueden ser juzgados si la reposición de líquidos es insuficiente para corregir el colapso circulatorio. No se recomiendan generalmente agentes vasoconstrictores periféricos. Evitar el uso de adrenalina. Ventricular o supraventricular taquiarritmias responden generalmente a la restauración de la temperatura normal del cuerpo y la corrección de los trastornos circulatorios o metabólicos. Si amenaza persistente o la vida, la terapia antiarrítmica apropiada puede ser considerado. Evitar la lidocaína y, en la medida de lo posible, de acción prolongada fármacos antiarrítmicos. depresión del sistema nervioso central pronunciada requiere el mantenimiento de la vía aérea o, en casos extremos, la respiración asistida. reacciones distónicas graves por lo general responden a la prociclidina (5-10 mg), orfenadrina (20-40 mg) administrado por vía intramuscular o intravenosa. Convulsiones deben tratarse con diazepam por vía intravenosa. El síndrome neuroléptico maligno se debe tratar con enfriamiento. Dantroleno sódico puede ser juzgado. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Los antipsicóticos, código ATC: N05AB04 Stemetil es un neuroléptico potente fenotiazina 5.2 Propiedades farmacocinéticas Hay poca información sobre los niveles sanguíneos, distribución y excreción en los seres humanos. La tasa de metabolismo y excreción de fenotiazinas disminuye en la vejez. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad No existen datos preclínicos de relevancia para el prescriptor adicionales a los ya incluidos en otras secciones de la Ficha Técnica. 6. DATOS FARMACÉUTICOS TABLET VOMETIL Este medicamento es un tranquilizante, prescritos para la esquizofrenia, náuseas y vómitos severos. ¿Cómo funciona el Proclorperazina: Proclorperazina despeja el pensamiento. Funciona en ayudar a las interacciones sociales, el estado de ánimo, la expresión del estado de ánimo, así como, delirios, paranoia, y mirar. Afecta a la vomitando (vómitos) centro en el cerebro. ¿Cómo debe ser utilizado proclorperazina: Se presenta en forma de tabletas, cápsulas, solución líquida para tomar por vía oral, con o sin alimentos. También se presenta como una solución inyectable que se administra por un profesional de la salud en la vena o músculo. También viene en forma de supositorios rectales, para insertar a través del recto. Los efectos secundarios comunes de Proclorperazina: Somnolencia, mareos, ausencia de períodos menstruales, visión borrosa, reacciones cutáneas y síndrome neuroléptico maligno (SNM). ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. Muchas veces este medicamento se toma según sea necesario. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Proclorperazina: Alertar a su médico si está embarazada o amamantando. - La proclorperazina puede no ser adecuado para usted si usted está tomando pastillas para dormir o medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (también conocidos como ataques o convulsiones). - No tome Proclorperazina si es alérgico a un grupo de medicamentos conocidos como fenotiazinas. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Serios de mareo o desmayo. gran cambio en el equilibrio. Temblores, dificultad para moverse, o entumecimiento. Muy nervioso o excitable. No es capaz de pasar la orina. Sentirse muy cansado o débil. Para las mujeres, si queda embarazada mientras toma este medicamento. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar Proclorperazina con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Proclorperazina: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría N. no ha sido clasificado. Clasificación terapéutica Los antipsicóticos. Los medicamentos para el vértigo Comprar medicamentos en línea. Efectivo a la entrega de más de 3100+ pincodes en toda la India. Tienes que subir su receta para comprar medicamentos después de hacer clic en Agregar al carro. VOMETIL 5MG TAB Breve información acerca de la medicina Toda la información publicada a continuación proviene de fuentes públicas y no puede ser utilizada como la opinión de expertos. Le rogamos que consulte a su médico para obtener más información 1 ¿Por qué se utiliza? PROCLORPERAZINA: Adultos: Prevención PO de las náuseas y vómitos como maleato o mesilato: 5-10 mg 2-3 veces / día. Las náuseas y los vómitos como mesilato o maleato: 20 mg, pueden repetir si es necesario. Psicosis como maleato o mesilato: 12,5 mg dos veces al día durante 7 días, se ajustan gradualmente según la respuesta. Mantenimiento: 25-50 mg / día. tratamiento complementario de los trastornos de ansiedad severa como mesilato o maleato: 5-10 mg hasta 3-4 veces / día. Como vértigo maleato o mesilato: 15-30 mg / día en dosis divididas. Puede reducir gradualmente a 5-10 mg / día. IM náuseas y los vómitos como mesilato: 12,5 mg, pueden repetir a través de apartado postal, si es necesario. Psicosis como mesilato: 12,5-25 mg 2-3 veces / día. Las náuseas y los vómitos rectal Como 25 mg supp: 1 supp dos veces al día. Psicosis como maleato: 25 mg 2-3 veces / día. 2 ¿Cuáles son los efectos secundarios? PROCLORPERAZINA: ictericia colestática, arritmias cardíacas, hipotensión ortostática, leucopenia, trombocitopenia, sequedad de boca, visión borrosa, glaucoma, retención urinaria, estreñimiento, galactorrea, ginecomastia, amenorrea e impotencia. Bucal: adormecimiento transitorio de las encías y la lengua. Potencialmente fatal: supresión de la médula ósea. Las arritmias cardiacas o la aspiración. 3 ¿Qué precauciones se deben tomar? PROCLORPERAZINA: síndrome extrapiramidal, la hipotensión, la epilepsia, disfunción hepática, renal, de CV, cerebrovascular o la función respiratoria, el glaucoma. Puede afectar la capacidad para conducir o realizar tareas que requieran mucha concentración o coordinación física. No se recomienda el uso parenteral en niños. Historia de la ictericia, el parkinsonismo, la diabetes mellitus, hipotiroidismo, miastenia gravis, íleo paralítico, hiperplasia prostática o retención urinaria. exámenes periódicos de la vista se recomiendan en pacientes en tratamiento a largo plazo. 4 No tome esto si usted tiene cualquiera de los siguientes. PROCLORPERAZINA: Depresión del SNC, los pacientes comatosos. depresión de la médula ósea, phaechromocytoma, tumores dependientes de prolactina, hipersensibilidad. TAB Childn Stemetil MD 10 TAB en Gaza