Comprar valproato 500mg

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TABLETAS DE SODIO VALPROATO WOCKHARDT GASTRORRESISTENTES DE 500 MG Transcripción INFORMACIÓN DEL PROSPECTO PARA EL USUARIO Orlept® 200 mg y 500 mg gastrorresistente valproato sódico Comprimidos ▼ Este medicamento está sujeto a un seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Usted puede ayudar a informar sobre cualquier efecto secundario que pueda conseguir. Consulte el final de la sección 4 de la manera de informar los efectos secundarios. ADVERTENCIA El valproato puede causar defectos de nacimiento y problemas con el desarrollo temprano del niño si se toma durante el embarazo. Si usted es una mujer en edad fértil se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante todo el tratamiento. Su médico le explicará esto con usted, pero usted también debe seguir los consejos en la sección 2 de este prospecto. Informe a su médico si se queda embarazada o cree que puede estar embarazada. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. El nombre de su medicamento es de 200 mg y 500 mg Orlept® comprimidos gastrorresistentes. En el resto de este prospecto se se llama Orlept® tabletas. Lo que es en este prospecto 1. Qué Orlept® Las tabletas son y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar Orlept® comprimidos 3. Cómo tomar Orlept® Comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Orlept ® tabletas 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Orlept® las tabletas son y para qué se utilizan para qué Orlept® las tabletas son el nombre de su medicamento es de 200 mg y 500 mg Orlept® comprimidos gastrorresistentes. En el resto de este prospecto se se llama Orlept® tabletas. ¿Qué Tablets Orlept® contienen Orlept® comprimidos contienen el valproato de sodio. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticonvulsivos o antiepilépticos. Actúa ayudando a calmar el cerebro hacia abajo. Lo Orlept® tabletas se utilizan para Orlept® tabletas se utilizan para tratar la epilepsia (ataques) en adultos y niños. 2. Qué necesita saber antes de tomar Orlept® comprimidos No tome Orlept® tabletas y diga a su médico si:  es alérgico (hipersensible) al valproato de sodio oa cualquiera de los demás componentes de Orlept® Tablets (véase la Sección 6: Información adicional) Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción cutánea, tragar o problemas respiratorios, inflamación de los labios, la cara, la garganta o la lengua  tiene problemas hepáticos o usted o su familia tiene un historial de problemas hepáticos  tiene una enfermedad rara llamada porfiria. usted tiene un problema genético causado por un trastorno mitocondrial (por ejemplo, síndrome de Alpers-Huttenlocher) No tome este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Orlept® tabletas. Advertencias y precauciones Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como el valproato de sodio han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente a su médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si:  tiene diabetes. Este medicamento puede afectar los resultados de los análisis de orina  tiene problemas renales. Su médico le puede dar una dosis más baja  Tiene convulsiones (epilepsia), enfermedad cerebral o una enfermedad metabólica que afecta a su cerebro  tiene un 'trastorno del ciclo de la urea ", donde demasiado amoníaco se acumula en el cuerpo  usted tiene una enfermedad llamada' lupus eritematoso sistémico (LES) '- una enfermedad del sistema inmunológico que afecta la piel, los huesos, las articulaciones y los órganos internos  usted sabe que hay un problema genético causado por un trastorno mitocondrial en su familia. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Orlept® tabletas. El aumento de peso Tomando Orlept® comprimidos pueden hacer subir de peso. Hable con su médico acerca de cómo esto va a afectar. Análisis de sangre Su médico puede desear realizar análisis de sangre antes de empezar a tomar Orlept® tabletas y durante su tratamiento. Otros medicamentos y tabletas Orlept® informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicinas que puede comprar sin receta, incluyendo las plantas medicinales. Esto se debe a Orlept® comprimidos pueden afectar la forma en que algunos medicamentos actúan. También algunos medicamentos pueden afectar la forma en Orlept® tabletas trabajan. Los siguientes medicamentos pueden aumentar la posibilidad de que usted padezca efectos secundarios, cuando se toma con Orlept® tabletas: • Algunos medicamentos para el dolor y la inflamación (salicilatos) como la aspirina  Algunos otros medicamentos utilizados para tratar convulsiones (epilepsia) - véase la Sección 3: "los pacientes que toman otros medicamentos para los 'ataques'". Esto incluye medicamentos tales como el fenobarbital, primidona, fenitoína, carbamazepina, topiramato, felbamato y lamotrigina Orlept® comprimidos puede aumentar el efecto de los siguientes medicamentos: • medicamentos que se usan para diluir la sangre (tales como la warfarina)  La zidovudina utiliza para tratar la infección por VIH  La temozolomida utiliza para tratar el cáncer medicamentos para los inhibidores de la depresión   la monoamino oxidasa (IMAO) como moclobemida, selegilina, Medicamentos  linezolid se utilizan para calmar condiciones emocionales y mentales, como el diazepam y la olanzapina. Los siguientes medicamentos pueden afectar la forma en Orlept® Tabletas de trabajo:  Algunos medicamentos que se usan para la prevención y tratamiento de la malaria, tales como cloroquina y mefloquina  La cimetidina se utiliza para las úlceras de estómago  agentes de carbapenem (antibióticos usados ​​para tratar infecciones bacterianas), tales como imipenem, meropenem , rifampicina y eritromicina. La combinación de Orlept® Las tabletas y los carbapenems debe evitarse ya que puede disminuir el efecto de su medicamento.  La colestiramina usa para bajar los niveles de grasa en sangre (colesterol). Tomando Orlept® comprimidos con alimentos y bebidas El consumo de alcohol no se recomienda durante el tratamiento. El embarazo y la lactancia y fertilidad ASESORAMIENTO importante para las mujeres  El valproato puede ser perjudicial para los niños por nacer cuando es tomada por una mujer durante el embarazo.  El valproato conlleva un riesgo si se toma durante el embarazo. Cuanto mayor sea la dosis, mayores son los riesgos pero todas las dosis llevar a un riesgo.  Puede causar defectos de nacimiento graves y puede afectar la forma en que el niño se desarrolla a medida que crece. Los defectos de nacimiento que han sido reportados incluyen la espina bífida (donde los huesos de la columna vertebral no se desarrollan adecuadamente); malformaciones faciales y del cráneo; corazón, riñón, tracto urinario y órganos sexuales malformaciones; defectos de las extremidades.  Si se toma valproato durante el embarazo tiene un riesgo más alto que otras mujeres de tener un hijo con defectos de nacimiento que requieren tratamiento médico. Debido a que el valproato se ha utilizado durante muchos años se sabe que en las mujeres que toman valproato alrededor de 10 bebés de cada 100 tendrá defectos de nacimiento. Esto se compara con 2-3 bebés de cada 100 nacidos de mujeres que no tienen epilepsia.  Se estima que hasta un 30-40% de los niños en edad preescolar cuyas madres tomaron valproato durante el embarazo pueden tener problemas con el desarrollo de la primera infancia. Los niños afectados pueden ser lentos para caminar y hablar. intelectualmente menos capaces que los otros niños, y tienen dificultad con el lenguaje y la memoria.  Trastornos del espectro autista se diagnostican con más frecuencia en los niños expuestos al valproato y hay algunas pruebas de los niños pueden ser más propensos a desarrollar síntomas del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).  Si usted es una mujer puede quedar embarazada a su médico sólo debe prescribir valproato para usted si nada más funciona para usted.  Antes de prescribir este medicamento a usted, su médico le habrá explicado lo que podría suceder a su bebé si se queda embarazada mientras toma valproato. Si más adelante decide que desea tener un hijo que no debe dejar de tomar su medicamento hasta que lo haya consultado con su médico y acordado un plan para que el cambio a otro producto, si esto es posible.  Pregunte a su médico acerca de tomar ácido fólico cuando se trata de un bebé. El ácido fólico puede reducir el riesgo general de la espina bífida y principios de aborto involuntario que existe con todos los embarazos. Sin embargo, es poco probable que se reduce el riesgo de defectos de nacimiento asociados con el uso de valproato. Primera receta Si esta es la primera vez que se le ha prescrito el valproato su médico le habrá explicado los riesgos para el feto si se queda embarazada. Una vez que esté en edad de procrear, tendrá que asegurarse de que utiliza un método anticonceptivo eficaz durante todo el tratamiento. Hable con su médico o clínica de planificación familiar si necesita asesoramiento sobre la anticoncepción. Mensajes clave:  Asegúrese de que está usando un método anticonceptivo eficaz.  Informe a su médico si está embarazada o cree que puede estar embarazada. CONTINUA tratamiento y no a buscar un bebé Si va a proseguir el tratamiento con valproato, pero no planea tener un bebé asegúrese de que está usando un método anticonceptivo eficaz. Hable con su médico o clínica de planificación familiar si necesita asesoramiento sobre la anticoncepción. Mensajes clave:  Asegúrese de que está usando un método anticonceptivo eficaz  Informe a su médico si está embarazada o cree que puede estar embarazada. CONTINUACIÓN DE TRATAMIENTO Y CONSIDERANDO a buscar un bebé Si va a proseguir el tratamiento con valproato y que ahora está pensando en buscar un bebé que no debe dejar de tomar ya sea el valproato o su medicamento anticonceptivo hasta que haya hablado de esto con su médico. Usted debe hablar con su médico antes de quedar embarazada para que pueda poner varias acciones en su lugar para que su embarazo vaya tan suavemente como sea posible y cualquier riesgo para usted y su hijo no nacido se reducen tanto como sea posible. Su médico puede decidir cambiar la dosis de valproato o cambiar a otro medicamento antes de empezar a buscar un bebé. Si se queda embarazada se lo controlará muy de cerca tanto de la gestión de su enfermedad subyacente y permite comprobar cómo su hijo no nacido está desarrollando. Pregúntele a su médico acerca de tomar ácido fólico cuando se trata de un bebé. El ácido fólico puede reducir el riesgo general de la espina bífida y principios de aborto involuntario que existe con todos los embarazos. Sin embargo, es poco probable que se reduce el riesgo de defectos de nacimiento asociados con el uso de valproato. Mensajes clave:  No deje de usar su anticonceptivo antes de que haya hablado con su médico y trabajado juntos en un plan para asegurar la epilepsia está controlado y se reducen los riesgos para el bebé.  Informe a su médico de inmediato cuando se sabe o piensa que puede estar embarazada. EMBARAZO NO PLANIFICADO MIENTRAS bebés continuar el tratamiento nacidos de madres que han estado en el valproato se encuentran en grave riesgo de defectos de nacimiento y problemas con el desarrollo que puede ser gravemente debilitante. Si usted está tomando valproato y se cree que está embarazada o podría estar embarazada contacto inmediato con su médico. No deje de tomar su medicamento hasta que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico acerca de tomar ácido fólico. El ácido fólico puede reducir el riesgo general de la espina bífida y principios de aborto involuntario que existe con todos los embarazos. Sin embargo, es poco probable que se reduce el riesgo de defectos de nacimiento asociados con el uso de valproato. Mensajes clave:  Informe a su médico de inmediato si usted sabe que está embarazada o cree que puede estar embarazada.  No deje de tomar valproato a menos que su médico se lo indique. Asegúrese de leer el folleto paciente y firmar el formulario de Reconocimiento de Riesgo, que se debe dar a usted y discutido con usted por su médico o farmacéutico. Lactancia Muy poco Orlept® tabletas líquido entra en la leche materna. Sin embargo, hable con su médico acerca de si debe dar el pecho a su bebé. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede sentir sueño cuando se toma Orlept® tabletas. Si esto le sucede, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Uso de otros medicamentos utilizados para tratar ataques o calmar los problemas de salud emocional y mental pueden aumentar la somnolencia. Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento sodio Orlept® tabletas de 200 mg contiene 1,20 mmol y Orlept® Tabletas 500 mg contiene 3,01 mmol de sodio por dosis. Esto debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. 3. Cómo tomar Orlept® Tabletas Tabletas Orlept® Siempre tome exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. tratamiento Orlept® comprimidos debe ser iniciado y supervisado por un médico especializado en el tratamiento de la epilepsia. El tomar este medicamento  Su médico decidirá la cantidad de Orlept® tabletas para usted o su hijo en función de darle a su cuerpo o el peso de su hijo  Tome este medicamento por vía oral Tome Orlept® tabletas con o después de las comidas. Esto ayudará a evitar que los sentimientos de la enfermedad que puede ocurrir después de tomar tabletas Orlept® No triture ni mastique las tabletas Si siente que el efecto del medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, no cambie la dosis por su cuenta, pero pregunte a su médico ¿Cómo debe tomar este medicamento  La dosis es normalmente dividido y dado media de la mañana y la mitad por la tarde. Cuánto tomar Adultos (incluyendo ancianos)  La dosis inicial de 600 mg es un día todos los días. Su médico debe aumentar gradualmente esta dosis de 200 mg cada 3 días, dependiendo de su condición.  La dosis habitual es de 1000 mg y 2000 mg (20-30 mg por kilogramo de peso corporal) cada día  Esto se puede aumentar a 2.500 mg al día, dependiendo de su enfermedad. Los niños mayores de 20 kilogramos • La dosis inicial debe ser de 400 mg al día. Su médico debe aumentar esta dosis en función de la enfermedad de su hijo  La dosis habitual es entonces entre 20 mg y 30 mg por kilo de peso corporal cada día  Esto puede ser aún mayor a 35 mg por cada kilogramo de peso corporal cada día dependiendo de la enfermedad de su hijo los niños menores de 20 kilogramos • la dosis habitual es de 20 mg por cada kilogramo de peso corporal cada día  Dependiendo de la condición del niño al médico de su hijo puede decidir aumentar esta dosis los pacientes con problemas renales  su médico puede decidir ajustar sus o pacientes de dosis de su hijo tomando otros medicamentos para "ataques" (epilepsia)  Usted o su hijo pueda estar tomando otros medicamentos para la epilepsia, al mismo tiempo que Orlept® tabletas. Si es así, su médico debe iniciar gradualmente el tratamiento dependiendo de su condición o la de su hijo  Su médico puede aumentar la dosis de Orlept® Tablets por 5 a 10 mg por cada kilogramo de peso corporal cada día dependiendo de lo que los otros medicamentos que está tomando, si se toma Orlept® más comprimidos de los que debiera Si toma demasiados comprimidos, contacte a su médico, farmacéutico o servicio de urgencias del hospital más cercano. Tome el envase del medicamento. Esto es por lo que el médico sepa lo que ha tomado. Los siguientes efectos pueden ocurrir: g sensación de malestar y vómitos, pupilas de los ojos cada vez más pequeños, mareos, somnolencia, pérdida del conocimiento, debilidad muscular, disminución de los reflejos, problemas respiratorios, dolores de cabeza, convulsiones (ataques), confusión, pérdida de memoria e inusual o comportamiento inadecuado. Si olvidó tomar Orlept® comprimidos Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Detener Orlept® tabletas seguir tomando valproato de sodio comprimidos hasta que su médico le indique lo contrario. Si su médico le indique que deje de tomar tabletas de valproato de sodio, (tal vez con el fin de iniciar otro medicamento para su epilepsia) esto se hará de forma gradual para mantener el control de sus ajustes. No deje de tomar el valproato de sodio comprimidos sin consultar a su médico primero y nunca repente deje de tomar el valproato de sodio comprimidos si está embarazada, ya que esto puede dar lugar a ataques que puedan perjudicar a usted o su hijo no nacido. Las pruebas Asegúrese de que usted o su hijo mantenga sus citas regulares para un chequeo. Son muy importantes como puede ser necesario cambiar la dosis o la de su hijo. Orlept® comprimidos pueden cambiar los niveles de hígado enzimas que se muestran en los análisis de sangre. Esto puede significar que el hígado o la de su hijo no está funcionando correctamente. Si usted o su niño ingresa en un hospital o visite otro médico o un dentista, dígales que usted está tomando Orlept® tabletas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos Orlept® tabletas pueden producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves - que podría necesitar tratamiento médico urgente:  Tiene una reacción alérgica. Los signos pueden incluir: erupción cutánea, dolor en las articulaciones, fiebre (lupus eritematoso sistémico), problemas para tragar o respirar, inflamación de los labios, cara, garganta o lengua. Manos, pies o genitales también pueden verse afectadas. Las reacciones alérgicas más graves pueden conducir a la ampliación de los ganglios linfáticos y el posible deterioro de los otros órganos.  Los problemas del hígado y problemas del páncreas pueden mostrar como una enfermedad repentina que puede suceder en los primeros seis meses de tratamiento. Esto ocurre en un número muy pequeño de personas que toman Orlept® tabletas. Incluye sentir y ser enfermos muchas veces, estar muy cansado, con sueño y debilidad, dolor de estómago, incluyendo un dolor muy fuerte superior del estómago, ictericia (coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos), pérdida de apetito, inflamación (especialmente en las piernas y pies, pero pueden incluir otras partes del cuerpo), empeoramiento de sus ataques o una sensación general de malestar. Su médico le puede solicitar que deje de tomar Orlept® tabletas de inmediato si tiene estos síntomas.  Usted tiene una erupción en la piel o lesiones de la piel con un anillo de color rosa / rojo y un centro pálido que pueden causar picazón, escamas o llenos de líquido. La erupción puede aparecer especialmente en las palmas o plantas de los pies. Estos pueden ser síntomas de una alergia grave a la medicina llamada "eritema multiforme.  Formación de ampollas o sangrado de la piel alrededor de los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales. Los síntomas también similares a la gripe y fiebre. Esto puede ser algo que se llama "síndrome de Stevens-Johnson."  erupción de ampollas graves en capas de la piel pueden despegarse de dejar grandes áreas de la piel expuestas en bruto sobre el cuerpo. También una sensación de ser un malestar general, fiebre, escalofríos y dolores musculares. Esto puede ser algo que se llama 'necrólisis epidérmica tóxica. " Los moretones con mayor facilidad y conseguir más infecciones de lo normal. Esto podría ser un problema en la sangre llamada "trombocitopenia '. También puede ser debido a una caída en el número de células blancas de la sangre, depresión de la médula ósea u otra condición que afecta a las células rojas de la sangre, células blancas de la sangre y plaquetas (pancitopenia) o cómo los coágulos de sangre.  problemas de coagulación de la sangre (hemorragias más prolongadas de lo normal), moretones o sangrado sin motivo.  Los cambios de humor, pérdida de memoria, falta de concentración y profunda pérdida de la conciencia (coma).  glándula tiroides hipoactiva, lo que puede causar cansancio o aumento de peso (hipotiroidismo).  La dificultad para respirar y dolor debido a la inflamación de los pulmones (derrame pleural). Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios:  Los cambios en el comportamiento incluyendo estar muy alerta, ya veces también agresivos, hiperactivos e inusual o comportamiento inadecuado. Esto es más probable si otros medicamentos para tratar las convulsiones como el fenobarbital y el topiramato se toman al mismo tiempo o si las tabletas Orlept® dosis inicial es alto o se ha aumentado repentinamente.  Los cambios en la cantidad de amoníaco en la sangre. Los síntomas de esta condición se están enfermos, problemas de equilibrio y coordinación, sensación de alerta letárgico o menos.  Sentirse tembloroso (temblor), con sueño y pérdida del equilibrio al caminar o movimientos musculares fuertes  Sensación de cansancio o confundido con pérdida de conciencia a veces acompañada de alucinaciones o ataques.  Las ampollas con la descamación de la piel de distancia.  rápido, movimiento incontrolable de los ojos. Informe a su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes efectos adversos que sufre es grave o si dura más de unos pocos días, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto: • Sensación, dolor de estómago vómitos o diarrea, especialmente al inicio del tratamiento. Esto puede ser ayudado por tomar los comprimidos con alimentos  Desmayos Al escuchar los problemas de la piel tales como erupciones de pérdida. Estos ocurren raramente, pero más a menudo en personas que toman lamotrigina también la pérdida de cabello acné que suele ser temporal. Cuando se vuelve a crecer, puede ser más rizado que antes del pelo, incluyendo vello facial o corporal crece más de lo normal en la erupción de las mujeres de la piel causada por los vasos sanguíneos estrechos o bloqueados (vasculitis) Cambios en los períodos de la mujer y el aumento del crecimiento del pelo en la ampliación del pecho de las mujeres en los hombres la hinchazón de la (edema) aumento de peso pies y las piernas, lo que lleva a la obesidad en casos raros - como su apetito puede aumentar los problemas renales, mojar la cama o se incrementa la necesidad de orinar Agresión Dolor de cabeza, agitación, trastornos de la atención, comportamiento anormal, inquietud / hiperactividad y trastorno del aprendizaje de hormigueo o entumecimiento en las manos y los pies trastornos del clavo y del lecho ungueal son comunes trastornos óseos Ha habido informes de trastornos óseos, incluyendo osteopenia y osteoporosis (adelgazamiento de los huesos) y las fracturas. Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos antiepilépticos a largo plazo, tienen antecedentes de osteoporosis, o tomar esteroides. Los análisis de sangre Orlept® tabletas puede cambiar los niveles de enzimas hepáticas, sales o azúcares que se muestran en las pruebas de sangre y orina. Tomando la fertilidad masculina Orlept® tabletas puede ser un factor que contribuye a la infertilidad masculina. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Orlept® comprimidos Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No tome este medicamento si la fecha de caducidad en el envase ha pasado. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Orlept® comprimidos no debe tomarse si muestran signos de deterioro, tales como decoloración. Conservar por debajo de 25 ° C. Almacenar en el recipiente o envase original para protegerlo de la luz y la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición contienen Orlept® tabletas  Cada comprimido contiene 200 mg o 500 mg de la sustancia valproato de sodio activo.  Los demás componentes son anhidro celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra metilado, gelatina hidrolizada enzimáticamente, behenato de calcio, talco, triacetina, dióxido de titanio (E171), macrogol y copolímero de ácido metacrílico. Lo Orlept® tabletas Aspecto del producto y contenido del envase 200 mg Orlept® gastrorresistente comprimidos son blancos o ligeramente amarillento, redondos, borde biselado comprimidos gastrorresistentes. Orlept® comprimidos gastrorresistentes 500 mg son comprimidos gastrorresistentes blancos, ovalados. Los comprimidos se suministran en envases de polipropileno o polietileno o botellas de vidrio de 100 comprimidos y envases tipo blister de 10, 50, 60 ó 100 comprimidos. Titular de la autorización: Wockhardt UK Ltd, Ash camino del norte, Wrexham, LL13 9UF, Reino Unido. Fabricante: Desitin Arzneimittel, Hamburgo, Alemania. Este prospecto ha sido revisado en 12/2015 Otras fuentes de información Para escuchar o solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o audio por favor llame, gratuita: 0800 198 5000 (sólo Reino Unido) Por favor, estar listo para dar el tabletas tabletas Nombre número de Referencia Orlept® 200mg gastrorresistente 29831/0189 Orlept® 500mg gastrorresistentes: siguiente información Este es un servicio proporcionado por el Real Instituto Nacional de Ciegos. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. El valproato de sodio 500mg es un producto de prescripción requerida. Una vez que complete su pedido, por favor enviar por correo una receta válida para PharmaPassport para completar la compra de valproato de sodio 500 mg. En PharmaPassport se puede comprar el valproato de sodio de 500 mg con cheques personales, cheques electrónicos, giros postales internacionales y cheques certificados. Todos los precios indicados en PharmaPassport son en dólares estadounidenses. Envío Una tarifa de envío de $ 9.95 se cobra por pedido del paciente dentro de Estados Unidos. Pueden aplicarse cargos adicionales para los paquetes con sobrepeso. Normas y seguridad profesionales PharmaPassport tiene un expediente limpio, impecable seguridad del paciente que demuestra nuestro compromiso con la seguridad del cliente. Nosotros: No proporcionar acceso a, sustancias que crean dependencia controladas. No proporcionar acceso a los medicamentos con receta sin una receta de un médico. No ponerse en contacto con la oficina del médico para verificar cada receta antes de que se llena. ¿Tienen los médicos canadienses con licencia, que analizan la historia médica de cada cliente para identificar las complicaciones potenciales. Una nueva receta para la marca preferida de los pacientes o la medicación genérica será escrito por nuestros médicos para prevenir las complicaciones potenciales. CYMBALTA comenzar a ahorrar en La información proporcionada en este sitio web es sólo para fines generales. No es la intención de tomar el lugar de los consejos de su médico. 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UU. incluyen un número de seguimiento se puede seguir en línea en USPS. com &dupdo; 2004-2016 Green Park Health Limited. Última actualización Mon 19 de Sept 2016. Lo sentimos, su navegador no soporta scripts. Por favor, póngase en contacto con nosotros para obtener asistencia. SODIO VALPROATO TEVA 500 mg comprimidos gastrorresistentes Transcripción Prospecto: información para el usuario valproato de sodio y Teva 200 mg comprimidos de 500 gastro-resistentes ▼ Este medicamento está sujeto a un seguimiento adicional. Esto permitirá una rápida identificación de nueva información de seguridad. Usted puede ayudar a informar sobre cualquier efecto secundario que pueda conseguir. Consulte el final de la sección 4 de la manera de informar los efectos secundarios. ADVERTENCIA El valproato puede causar defectos de nacimiento y problemas con el desarrollo temprano del niño si se toma durante el embarazo. Si usted es una mujer en edad fértil se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante todo el tratamiento. Su médico le explicará esto con usted, pero usted también debe seguir los consejos en la sección 2 de este prospecto. Informe a su médico si se queda embarazada o cree que puede estar embarazada. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.     Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de enfermedad parecen son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué es el valproato de sodio y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar el valproato de sodio 3. Cómo tomar el valproato de sodio 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de valproato de sodio 6. contenido del envase e información adicional 1. ¿Cuál es el valproato de sodio y para qué se utiliza para comprimidos gastrorresistentes valproato de sodio Teva contienen el ingrediente activo valproato de sodio, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como anticonvulsivos. El valproato de sodio es un medicamento para el tratamiento de la epilepsia y la manía. El valproato de sodio puede ser tomada ya sea por sí misma como el único tratamiento para la epilepsia o la puede tomar junto con otra terapia de la epilepsia. El valproato de sodio se utiliza en el tratamiento de la manía, en la que puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo. Mania se produce en una enfermedad llamada "trastorno bipolar". El valproato de sodio se puede utilizar cuando el litio no se puede utilizar. Usted debe hablar con un médico si no se siente bien o si se siente peor a los pocos días de tomar este medicamento. 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar el valproato de sodio No tome el valproato de sodio:  si es alérgico al valproato de sodio oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento  si sufre de, o hay antecedentes familiares de  enfermedad del hígado si padece porfiria (una deficiencia de enzimas específicas dentro del cuerpo, provocando un aumento de las sustancias conocidas como porfirinas).  Si usted tiene un problema genético que causa un trastorno mitocondrial (por ejemplo, síndrome de Alpers-Huttenlocher) Advertencias y precauciones de un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como el valproato de sodio han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente a su médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar el valproato de sodio  si tiene convulsiones severas o sufre de una enfermedad cerebral o una enfermedad metabólica que afecta a su  cerebral si usted sufre de problemas renales  si sufre de lupus eritematoso sistémico (una piel de la condición del sistema inmunológico que afecta , los huesos y las articulaciones, los pulmones o riñones)  si es diabético, como el valproato de sodio puede dar una indicación de que hay presencia de cetonas en la orina cuando este no es el caso  si usted tiene cualquiera de los trastornos metabólicos, en particular los desórdenes por deficiencia de enzima hereditaria tales como un trastorno del ciclo de la urea, debido al riesgo de aumento del nivel de amoníaco en la sangre  si tiene un aumento del apetito y está poniendo en peso. Por favor, compruebe periódicamente el peso del cuerpo cuando se está en este medicamento. · Si sabe que hay un problema genético que causa un trastorno mitocondrial en su familia. Los niños y adolescentes Los niños y adolescentes menores de 18 años de edad: el valproato de sodio no se deben utilizar para los niños y adolescentes menores de 18 años de edad para el tratamiento de la manía. El aumento de peso Tomando el valproato de sodio puede hacer subir de peso. Hable con su médico acerca de cómo esto va a afectar. Los análisis de sangre Su médico puede desear realizar análisis de sangre antes de empezar y durante los primeros seis meses de su tratamiento a:  verificar los niveles de valproato de sodio  cheque por problemas en la sangre o del hígado, especialmente en niños menores de 3 años de edad o pacientes que sufren de convulsiones severas, enfermedades del cerebro y / o problemas de aprendizaje, o tiene antecedentes de enfermedad hepática.  Su médico puede hacer análisis de sangre regulares y pruebas de función hepática antes y durante su tratamiento con este medicamento. Otros medicamentos y el valproato de sodio a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.  cualquier otro anti-epilépticos, por ejemplo, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, lamotrigina, topiramato, primidona, felbamato  los medicamentos antidepresivos, incluyendo los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) como moclobemida, selegilina, agentes anti-psicóticos  linezolid - para los problemas de salud mental. El valproato de sodio puede aumentar los efectos de estos fármacos. En particular, cuando se toma con el medicamento pueden producirse olanzapina los siguientes efectos: neutropenia (un problema en la sangre lo que reduce la posibilidad de combatir las infecciones), temblor, sequedad de boca, aumento del apetito y aumento de peso, problemas con el habla, la somnolencia o extremas Medicamentos cansancio  se usa para calmar condiciones emocionales y mentales tales como diazepam y la olanzapina  antibióticos como la eritromicina, rifampicina,  cloroquina o mefloquina (para la malaria). A partir de estos con el valproato de sodio puede aumentar la posibilidad de un ataque. Antes de viajar a un área de la malaria, consulte a su médico o farmacéutico acerca de las mejores tabletas de prevención de la malaria para usted  cimetidina (para el tratamiento de las úlceras de estómago) o colestiramina (para tratar los altos niveles de grasa en la sangre)  agentes carbapenem (antibiótico usado para tratar la infección bacteriana), tales como imipenem, meropenem, rifampicina y eritromicina. La combinación de ácido valproico y carbapenems debe evitarse ya que puede disminuir el efecto de las drogas valproato de sodio  que impiden la coagulación de la sangre, como aspirina o warfarina  zidovudina (usado para tratar el VIH y el SIDA)  temozolomida (utilizado para tratar el cáncer). El valproato de sodio con comida, bebida y el alcohol El consumo de alcohol no se recomienda durante el tratamiento. Tome el valproato de sodio tabletas con o después de las comidas. Esto ayudará a evitar que los sentimientos de la enfermedad que puede ocurrir después de tomar las tabletas. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Antes de empezar a tomar el valproato de sodio, el médico debe discutir con usted los posibles problemas cuando se toma durante el embarazo.  embarazo no deseado no es deseable en las mujeres que recibieron valproato de sodio  no debe tomar este medicamento si está embarazada o una mujer en edad de procrear salvo que lo indique explícitamente por su médico. Si usted es una mujer en edad de procrear, usted tiene que utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento. El valproato de sodio no tiene efecto sobre qué tan bien funciona píldora anticonceptiva oral. Las mujeres que toman valproato de sodio durante el embarazo tienen un riesgo más alto que otras mujeres de tener un hijo con una anomalía. La probabilidad de anomalías se aumenta si también está tomando otros medicamentos antiepilépticos al mismo tiempo. Puede causar defectos de nacimiento graves y puede afectar la forma en que el niño se desarrolla a medida que crece; estas alteraciones incluyen:  deformidades de la cabeza y de la cara, incluyendo paladar hendido, un hueco o depresión en el labio  malformaciones de los brazos y las piernas deformidades  de los huesos, incluyendo la dislocación de cadera  deformidades del tubo desde la vejiga hasta el pene donde se forma la apertura de una  diferentes lugares del corazón y los vasos sanguíneos malformaciones con defectos cardíacos  anomalías en el revestimiento de los tubos nerviosos con agujeros o salientes  espina bífida (donde los huesos de la columna vertebral no se desarrollan correctamente). Las mujeres que toman valproato de sodio durante el embarazo pueden ser más propensas a tener un bebé con espina bífida. Esta es una anormalidad de la médula espinal. Tomar ácido fólico 5 mg cada día, tan pronto como deje de anticonceptivos puede reducir el riesgo de tener un bebé con espina bífida. También hay un mayor riesgo de otros defectos de nacimiento. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. No almacenar por encima de 30 ° C. Almacenar en el envase original. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.